凝血酶生成（TG）曲线分析
凝血酶生成（TG）曲线分析工具。输入凝血参数，前端生成凝血酶生成曲线并给出分析结果，用于凝血功能研究与教学演示，数据本地生成。
Generator Analysis
Generator Analysis - online utility on ToolBox.
📐 工作原理与说明
凝血酶生成曲线按荧光底物法测得参数：滞后时间（Lag time）、凝血酶峰值（Peak）、达峰时间（ttPeak）与内源性凝血酶潜力（ETP，即曲线下面积）；ETP = Σ 各时点凝血酶浓度 × 采样时间间隔；曲线由组织因子触发血浆后荧光强度反推生成并归一化校正。
📚 深度解析：凝血酶生成（TG）曲线分析
💡 常见使用场景
- 输入 TGA 参数（Lag time、Peak、ttPeak、ETP、Start Tail），评估整体止血表型
- 高凝/血栓倾向看 Peak 与 ETP 是否升高；出血倾向看是否降低
- 血友病可据 TGA 个体化调整因子替代，评估凝血酶生成是否达标
方法
凝血酶生成试验（TGA）关键参数：Lag time（凝血酶启动延迟，正常约 1–5 min）、Peak（凝血酶爆发峰值，正常约 100–400 nM）、ttPeak（达峰时间，约 4–10 min）、ETP（内生凝血酶潜力，正常约 800–1800 nM·min）、Start Tail（尾部起始，反映抗凝灭活）。整体以四项联合判读，单看一项易误判。
算例
例（Lag=3 min、Peak=180 nM、ttPeak=6.5 min、ETP=1200 nM·min）：四项均落正常范围 → 凝血功能平衡。对照一例 Peak=450 nM、ETP=2000 nM·min → Peak 与 ETP 升高 → 高凝/血栓倾向，需结合 D-二聚体与抗凝蛋白评估。
❓ 常见问题（FAQ）
- TGA 和常规凝血试验有何不同？
- 常规 PT/APTT 只看启动相，TGA 反映从启动到峰再到灭活的全程凝血酶生成量（ETP），对高凝态与因子替代后的「是否够」更敏感，但标准化与参考区间因试剂/仪器差异大。
- Peak 与 ETP 哪个更关键？
- Peak 反映瞬时爆发强度（与血栓更相关），ETP 反映总生成量（与止血充分性更相关）；血友病替代治疗常追求 ETP/Peak 达正常下限以上，但目标值依中心与方案而异。
⚠️ 使用说明与注意事项
- 本工具纯前端运行，数据不会上传到服务器
- 建议在主流浏览器（Chrome/Safari/Firefox/Edge）中使用
- 计算结果仅供参考，请以实际应用场景为准
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工具简介
凝血酶生成（TG）曲线分析。免费在线工具，纯前端处理，数据不上传，保护隐私安全。
功能特点
- 纯前端处理，数据不上传服务器
- 操作简单，一键完成
- 实时显示结果，所见即所得
- 支持复制和下载结果
使用场景
- 按组织因子浓度与时间绘制凝血酶生成曲线，读取峰浓度、滞后时间、达峰时间与 ETP
- 评估抗凝/止血平衡：峰值过高提示血栓风险、过低提示出血倾向
- 监测抗凝药物（肝素、直接口服抗凝药 DOAC）对凝血酶生成参数的影响
- 结合狼疮抗凝物、蛋白 C/S 缺陷等解读获得性易栓状态